Berta von Suttner

Nicht nur weil ich zwei gesunde, wunderbare Kinder habe, sondern auch weil ich der Meinung bin, dass Kinder unsere Zukunft sind haben ich beschlossen, mich auch aus Dankbarkeit für Kinder und Hilfsbedürftige einzusetzen. - Es würde mich sehr freuen, wenn auch Sie mich dabei unterstützen würden!

Herzlichen Dank, Ihre Michaela May

Seit 1990 setzt sich Michaela May für Kinder und Erwachsene mit Mukoviszidose ein. Ehrensache, dass sie dabei neben ihrem persönlichen Engagement auch ihre Prominenz nutzt.

Michaela May engagiert sich seit vielen Jahren für Kinder und Erwachsene, die unter der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose leiden. Durch den Gendefekt produzieren die Betroffenen einen extrem zähflüssigen Schleim, der lebenswichtige Organe, wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm verstopft. Häufige Symptome sind chronischer Husten, chronische Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht. Von Anfang an müssen die kleinen Patienten jeden Tag ein umfangreiches Therapieprogramm aus Medikamenten, Inhalation, Krankengymnastik und speziellen Atemtechniken absolvieren. lebenswichtig. 

Als Botschafterin der Hoffnung vertritt Michaela May die Anliegen der Betroffenen in der Öffentlichkeit und unterstützt den Mukoviszidose e.V., die Selbsthilfeorganisation der Betroffenen, bei seinen vielfältigen Aktivitäten. Seit Beginn ihres Engagements hat Michaela May schon mehr als 300.000 Euro für die Betroffenen gesammelt. Seit 2003 ist sie Kuratoriumsmitglied des Mukoviszidose e. V. Sie unterstüzte mit ihrer Schirmherrschaft 2004 sowie 2005 den Mukoviszidose-Lauf auf Amrun.

Einmalig oder im regemäßigem Rhythmus. Sehen Sie hier Ihre Spendenoptionen mit frei wählbaren Beträgen.

Jedes Jahr kommen in der Bundesrepublik rund 200 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt. Fünf Prozent der Bevölkerung sind gesunde Merkmalsträger der tückischen Erbkrankheit. Sie sind selbst gesund, können Mukoviszidose aber vererben. Lesen Sie weiter über die Grundlagen der Mukoviszidose …

Hier finden Sie den Mukoviszidose e.V. im Web:

www.muko.info

http://twitter.com/mukoinfo

http://facebook.com/mukoinfo

Mukoviszidose ist noch immer unheilbar.Durch Therapien wie Krankengymnastik, Inhalationen und vielen Medikamenten, insbesondere Antibiotika, hat sich die Prognose der Betroffenen in den letzten Jahren erheblich verbessert. Weiterlesen …